40503232
Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
TUSS 40503232
- Tabela
- TUSS 22 — Procedimentos e eventos em saúde
- Situação
- Vigente (em 20/10/2026)
- Início de vigência
- 10/10/2012
- Fim de implantação
- 31/08/2014